La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autoriz\u00f3 este viernes el tratamiento paxlovid de la farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer para su uso de emergencia en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentaci\u00f3n de tabletas, ser\u00e1 destinado para atender pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, precis\u00f3 la dependencia en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n
La Cofepris detall\u00f3 que la autorizaci\u00f3n para su uso de emergencia debe ser emitida de manera controlada y requiere prescripci\u00f3n m\u00e9dica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorizaci\u00f3n para evitar mal uso de este medicamento, automedicaci\u00f3n y su venta irregular.<\/p>\n\n\n\n
El regulador sanitario mexicano hizo un llamado para en caso de identificar su libre venta al p\u00fablico, realizar una denuncia sanitaria a trav\u00e9s de la p\u00e1gina gob.mx\/cofepris, ya que su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.<\/p>\n\n\n\n
Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalizaci\u00f3n y mortalidad a causa de Covid-19.<\/p>\n\n\n\n
El nirmatrelvir, inhibe una prote\u00edna del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el ritonavir, desacelera la descomposici\u00f3n del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo m\u00e1s tiempo.<\/p>\n\n\n\n
El titular de Cofepris, Alejandro Svarch P\u00e9rez, explic\u00f3 que esta segunda aprobaci\u00f3n de un medicamento oral en el pa\u00eds representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra la Covid-19, que, junto con la vacunaci\u00f3n y las medidas de protecci\u00f3n, crean un tri\u00e1ngulo para cerrar el paso a la pandemia.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEstos tratamientos ser\u00e1n clave para reducir las hospitalizaciones en M\u00e9xico, por lo que celebramos ser el primer pa\u00eds de Am\u00e9rica Latina en autorizar su uso de emergencia\u201d, dijo Svarch P\u00e9rez.<\/p>\n\n\n\n
Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, Espa\u00f1a y Corea del Sur, entre otros; mientras que en pa\u00edses como Jap\u00f3n y Canad\u00e1 se encuentra en proceso de an\u00e1lisis.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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